一、岗位职责

： 

1



、按ICH 指南，完成药品研发文献的调查
，分析方法的建立和验证
、杂质研究
、稳 定性研究、质量标准的制定等



； 

2

、参与制订实验计划，并且按计划实施； 

3
、定期进行工作总结

，向项目经理汇报工作进展情况； 

4
、按 CTD 格式撰写质量方面的相关申报资料； 

5、参与所研究项目的分析方法转移及技术文件的编写


； 

6、完成上级领导交办的其他事务。 

二

、任职要求： 

1




、本科及以上学历
，药学、药剂学、药物分析
、化学、分析化学等相关专业
， 硕士以上优先
； 

2

、熟悉新药申报化学稳定性相关流程和要求





；

3
、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作
； 

4、具有较强的有机化学背景
，对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴定





； 

5、具有较强的学习能力、工作能力


、抗压能力

、诚实守信精神及团队合作精神，能 够与同事进行良好的沟通






。

联系方式 

联系电话

：欧先生 15819505747（微信同号） 

可将简历发送至HR邮箱:hr@hngl888.com（邮件主题：专业+学校+学历+应 聘岗位+姓名）